| 公开(公告)号 | CN101031572A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580030859.6 |
| 申请日期 | 2005.07.21 |
| 专利名称 | (R/S)利福霉素衍生物，它们的制备和药物组合物 |
| 主分类号 | C07D498/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/08(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.22 US 60/590,190 |
| 申请(专利权)人 | 坎布里制药公司 |
| 发明(设计)人 | C·Z·丁;马振坤;李 静;S·哈兰;何 勇;K·P·迈纳;I·H·金;J·C·朗古德;靳亚非;K·D·康姆布林克 |
| 地址 | 美国得克萨斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-21 PCT/US2005/025924 |
| 进入国家日期 | 2007.03.14 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种通式I的化合物(氢醌或相应的醌(C1-C4)形式)： 或其盐类、水合物类或前药类； 其中： R1包括氢或乙酰基， R2包括氢、甲基或其他低级烷基； 其中星号(*)表示具有手性中心的碳，其中绝对构型指定为R或S。 |
| 摘要 | 具有以下通式(I)结构的利福霉素衍生物(氢醌和相应的醌(C1-C4)形式)：或其盐、水合物或前药；其中优选的R1包含氢或乙酰基，优选的R2包含氢、甲基或其他低级烷基；其中星号(*)表示具有手性中心的碳，其中绝对构型是指定为R或S。还描述了制备前述的利福霉素衍生物的方法。该化合物表现出抗微生物活性，包括作用于耐药性微生物。 |
| 国际公布 | 2006-02-02 WO2006/012443 英 |
