| 公开(公告)号 | CN101153045A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200710161403.4 |
| 申请日期 | 2007.09.19 |
| 专利名称 | 新型头孢菌素化合物 |
| 主分类号 | C07D501/59(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/59(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2006.9.30 CN 200610159707.2 |
| 申请(专利权)人 | 黄振华 |
| 发明(设计)人 | 黄振华 |
| 地址 | 250101山东省济南市高新开发区天辰大街2518号A座 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物： 其中，R1选自下列基团： 或 Z代表NH、O或S，Z1、Z2、Z3、Z4独立的代表N或CH， 且上述的杂环可以进一步为下述的1～2个取代基取代，其中所述的取代基选自卤素原子、氨基、羧基、硝基、巯基、C1-4烷基或C2-4烯基； R2代表氢原子，被卤素原子、羟基、羧基、氨基、硝基、氰基取代或未被取代的直链或支链的C1-4烷基、C2-4烯基或C2-4炔基； R3代表氢原子或羧基保护基； R4代表卤素原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及新型头孢菌素化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用，属于医药技术领域。研究发现新的头孢菌素化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物，具有广谱、高效的抗菌作用，可保护体内感染的实验动物，具有良好的临床使用价值，可广泛用于临床。其中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。 |
| 国际公布 |
