| 公开(公告)号 | CN101010336A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580029419.9 |
| 申请日期 | 2005.07.01 |
| 专利名称 | 肽类抗生素和制备它们的方法 |
| 主分类号 | C07K7/62(2006.01)I |
| 分类号 | C07K7/62(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.1 US 10/881,160 |
| 申请(专利权)人 | 生物资源药物股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 理查德·A·利斯;诺里恩·弗朗西斯;威廉·V·柯伦;唐纳德·B·博德斯;霍华德·雅罗尔曼 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-01 PCT/US2005/023343 |
| 进入国家日期 | 2007.03.01 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 制备化合物的方法，包含： (a)将具有至少一个包含氨基的侧链的肽用氨基保护基团试剂处理，生成被保护的肽， 其中该肽包含连接到包含酰基的环外肽链的环状七肽，该保护基团含有至少一个酸性取代基；和 (b)将该被保护的肽用脱酰化剂处理，生成被保护的脱酰化肽。 |
| 摘要 | 本文公开了新颖的肽类和被保护的肽类。这些化合物可以从天然存在的肽类衍生，例如选自粘杆菌素、环杆菌素A、多粘菌素A、多粘菌素B、多粘菌素D、八肽菌素B、八肽菌素C和[Ile7]多粘菌素B1的那些。也公开了含有这些新肽的药物组合物，以及制备这些新颖的肽类和新颖的被保护的肽类的方法。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/083317 英 |
