| 公开(公告)号 | CN101024668A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200610033799.X |
| 申请日期 | 2006.02.23 |
| 专利名称 | 用于预防与治疗艾滋病的双链小分子干扰核糖核酸及其组合 |
| 主分类号 | C07H21/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07H21/02(2006.01)I;A61K31/7105(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 李宝健 |
| 发明(设计)人 | 李宝健 |
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路中山大学园西区747栋之三103室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州三环专利代理有限公司 |
| 代理人 | 程跃华 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 用于预防与治疗艾滋病的双链小分子干扰核糖核酸，其特征在于：所述的双链小分子干扰核糖核酸为RNA双链分子，即siRNA双链分子；所述的siRNA双链分子有19个碱基配对，正义链和反义链各自在5’末端有两个突出碱基dT，GC含量为40-55％，所针对的靶序列选自HIV基因组的gag基因、pol基因、vif基因、vpr基因、env基因与nef基因，为在90％以上的HIV-I毒株中保守的且与人体基因组中的所有基因序列不同源的序列区域；所述的siRNA双链分子的正义链序列选自SEQ ID NO.1-116，反义链是根据碱基互补原则与正义链序列一一相应。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于预防与治疗艾滋病的双链小分子干扰核糖核酸及其组合。本发明所述的用于预防与治疗艾滋病的双链小分子干扰核糖核酸为RNA双链分子，即siRNA双链分子；所述的siRNA双链分子有19个碱基配对，正义链和反义链各自在5’末端有两个突出碱基dT，GC含量为40-55％，所针对的靶序列选自HIV基因组的gag基因、pol基因、vif基因、vpr基因、env基因与nef基因，为在90％以上的HIV-I毒株中保守的且与人体基因组中的所有基因序列不同源的序列区域；所述的siRNA双链分子的正义链序列选自SEQ ID NO.1-116，反义链是根据碱基互补原则与正义链序列一一相应。本发明克服了因HIV-I病毒的突变而使原设计的siRNA的有效性降低或失效的问题。 |
| 国际公布 |
