| 公开(公告)号 | CN101024665A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200710037060.0 |
| 申请日期 | 2007.02.01 |
| 专利名称 | 脱羧FR-008衍生聚酮抗生素及其应用 |
| 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A01N43/04(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华东理工大学;上海交通大学 |
| 发明(设计)人 | 沈亚领;魏东芝;毛相朝;杨 亮;周文瑜;邓子新;陈 实;周秀芬 |
| 地址 | 200237上海市梅陇路130号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种脱羧FR-008衍生聚酮抗生素或其与无机或有机酸盐形成的药用加成盐，其特征在于，所说的脱羧FR-008衍生聚酮抗生是通过基因工程手段得到的脱羧FR-008七烯大环内酯聚酮抗生素，化学结构通式如式I或式II所示： 其中： R1为羟基或酮基；R2为羟基或H。 |
| 摘要 | 一种脱羧FR-008衍生聚酮抗生素，通过基因工程手段缺失基因fscP得到的突变株CS103，其产物为脱羧FR-008七烯大环内酯聚酮抗生素的化学结构式I和II，这些脱羧FR-008衍生聚酮抗生素较FR-008/Candicidin复合物毒性降低，具有较强的抗真菌活性，有潜在的临床应用价值，经过进一步开发可应用到医药工业。 |
| 国际公布 |
