| 公开(公告)号 | CN101113170A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200710079709.5 |
| 申请日期 | 2007.03.05 |
| 专利名称 | 新基因细胞周期相关肿瘤高表达基因单克隆抗体的制备及应用 |
| 主分类号 | C07K14/435(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/435(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京赛尔泰和生物医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 常智杰;胡建祥;韩 斌;任芳丽;王银银 |
| 地址 | 100080北京市海淀区海淀路52号北大太平洋科技发展中心1709A室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 新基因CREPT单克隆抗体的制备及其生物学特性研究。CREPT是序列表中SEQ ID No.1的氨基酸残基序列或将SEQ ID No.1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID No.1相同活性的由SEQ ID No.1衍生的蛋白。 |
| 摘要 | 本发明公开了新基因细胞周期相关肿瘤高表达基因CREPT(cell-cycle related andexpression-elevated protein in tumor)单克隆抗体的制备及应用，它是序列表中SEQ ID No.1的氨基酸残基序列或将SEQ ID No.1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID No.1相同活性的由SEQ ID No.1衍生的蛋白。利用DNA重组技术，将编码人CREPT蛋白全长的DNA片段构建于融合表达质粒pGEX/5X-2中，转化大肠杆菌。利用纯化的GST-CREPT融合蛋白，制备了特异性识别人和小鼠细胞内CREPT蛋白的单克隆和多克隆抗体。同时采用ELISA间接法以及夹心ELISA法对所得单克隆抗体进行筛选，并对细胞的内源性CREPT蛋白进行了检测。发现该抗体灵敏度高、特异性强，测定CREPT蛋白最高灵敏度为20ng/ml，且与别的无关抗原不存在交叉反应性；该基因在许多肿瘤细胞系中均有表达。以上结果为进一步探讨CREPT基因与肿瘤和细胞周期之间可能存在的相互关系及其功能的深入研究提供依据和奠定基础。 |
| 国际公布 |
