| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3631738号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品是由生物玻璃制成，其化学组成规范为：SiO2-45.0%；Na20-24.5%；CaO-24.5%；P2O5-6.0%。 |
| 产品适用范围 | 用于各种骨缺损的修复。 |
| 注册代理 | 山东康威医疗器械有限公司 |
| 售后服务机构 | 上海申润医疗设备有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.12.23 |
| 备注 | 售后服务机构由“山东康威医疗器械有限公司”变更为“上海申润医疗设备有限公司”。注册证由“国药管械（进)2002第3631738号”变更为“国药管械（进)2002第3631738号（更)”。原证自发证之日起作废。医学全在线 |
| 变更日期 | 2004.01.09 |
| 生产厂商名称（英文) | U.S. Biomaterials Corpoyation |
| 生产厂地址（中文) | One Progress Blvd.#23,Alachua, FL32615 USA |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 口腔用倍骼生生物玻璃 |
| 产品名称（英文) | PerioGlas |
| 规格型号 | 6*0.5CC 2*0.5CC 1.5CC |
| 产品标准 | 企业标准 |
| 附件 | |
