| 疾病名称（英文) | neuroglioma |
| 拚音 | SHENJINGJIAOZHILIU |
| 别名 | |
| 西医疾病分类代码 | 神经系肿瘤 |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 神经胶质瘤是由神经上皮细胞衍化而来的肿瘤，是颅内肿瘤中最常见的一种，约占全部颅内肿瘤的40％。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | 1977年世界卫生组织就中枢神经系统肿瘤的命名和分类提出倡议，把神经上皮组织的肿瘤分类如下： （l)来自星形细胞的肿瘤：①星形细胞瘤包括纤维型、原浆型、肥胖细胞型。②纤维状细胞的星形细胞瘤。③室管膜下巨细胞星形细胞瘤（来自结节性硬化的脑室肿瘤)。④成星形细胞瘤。③分化不良型（恶性)星形细胞瘤。 门)来自少支胶质细胞的肿瘤：①少支胶质细胞瘤。③混合型少支胶质一星形细胞瘤。③分化不良型（恶性)少支胶质细胞瘤。 门)来自室管膜和脉络丛的肿瘤：①室管膜瘤包括粘液乳头状室管膜瘤、乳头状室管膜瘤、室管膜下星形细胞瘤。②分化不良性（恶性)室管膜瘤。③脉络丛乳头状瘤。④分化不良型（恶性)脉络丛乳头状瘤。 （4)来自松果体细胞的肿瘤：①松果体细胞瘤。③成松果体细胞瘤。 （5)来自神经细胞的肿瘤：①神经节细胞瘤。②神经节细胞胶质瘤。③成神经节细胞瘤。④分化不良型（恶性)神经节细胞瘤和神经节细胞胶质瘤。⑤成神经细胞瘤。 （6)分化不良和胚胎性肿瘤：①伴有肉瘤成分的成胶质细胞瘤、巨细胞型成胶质细胞瘤。③成髓细胞瘤包括纤维组织增生型；成髓肌细胞瘤。③髓上皮瘤（癌)。④原始极型成胶质细胞瘤。⑤大脑胶质瘤病。 |
| 西医诊断依据 | |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | 胶质瘤的发病年龄有两个高峰，一是7—13岁，以成髓细胞瘤、小脑星形细胞瘤、室管膜瘤、视神经胶质瘤和松果体瘤为多见；另一是25——45岁，以大脑星形细胞瘤、多形性成胶质细胞瘤和少支胶质细胞瘤为多见。不同类型的胶质瘤有各自的好发部位。成髓细胞瘤多发生于小儿的小脑蚓部；小儿的星形细胞瘤多发生于小脑半球，而成人的星形细胞瘤多发生于大脑半球；少支胶质细胞瘤多发生于大脑半球深部白质内，室管膜瘤和脉络丛乳头状瘤多发生于脑室内。由于脑胶质瘤种类很多，各有其生物学特性及好发部位，将分别予以叙述之。 |
| 体检 | |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | |
| 并发症 | |
| 西医治疗 | |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 |
