| 性别 | 女 |
| 年龄 | 30 |
| 药品通用名称 | 拉米夫定片 |
| 药品其它名称 | |
| 用药原因 | |
| 给药途径 | 口服 |
| 用法用量 | 100 mg/day |
| 不良反应发生时间 | |
| 不良反应症状 | 四肢肌肉乏力、麻木、下肢活动困难、站立不稳、头晕、心慌、烦躁不安，呈进行性加重。 |
| 既往药品不良反应 | |
| 家族药品不良反应 | |
| 原患疾病 | 乏力、心慌 |
| 不良反应后果 | |
| 对不良反应采取措施 | 立即给予补钾纠正电解质紊乱，停止服用拉米夫定。 |
| 治疗效果 | 症状消失 |
| 联合用药情况 | |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine Tablets |
| 药品拉丁名称 | |
| 药品汉语拼音 | la mi fu ding pian |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | X19990172 |
| 分类 | 化学药品 |
| 成分 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素威康公司 |
| 适应症 | 慢性乙型肝炎的抗病毒 |
| 治疗类别 | 酶类及其他生化制剂 |
