| 编号 | 1807 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男48例，女24例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 18～56岁 |
| 平均年龄 | 33．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | LAM组每天LAM 100mg顿服，至少用1年。LAM Tαl组按LAM组给药，同时给予Tαl，开始前4天，每天1.6mg，皮下注射，之后每周两次，每次1.6mg，总疗程半年。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α1 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者治疗及随访期间血清ALT复常情况：治疗后1年，随访1年时ALT复常率，联合治疗组分别为75%(27/36例)、58.3%(21/36例)。拉米夫定组分别为66.7%(24/36例)、16.7%(6/36例)。治疗后一年ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组相似，随访一年时ALT复常率联合治疗组明显高于拉米夫定组。Χ2值分别为0.6l和13.33，P>0.05和P<0.01，差异分别为无显著意义和有非常显著意义。两组患者治疗及随访期间血清HBV-DNA阴转情况：治疗后1年、随访1年 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中联合治疗组有1例出现失眠，1周后自行缓解。1例出现低热，可自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
