| 编号 | 002 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男28例，女 20例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：29～57岁；对照组：28～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40．4±12．2岁；对照组：39．6±13．4岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物制品有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均选用α-干扰素lb治疗，5.0MU肌注，每日一次，二周后改为隔天一次，6个月为一疗程。观察组另给予肝炎灵注射液4ml肌注，每日一次，三个月后改为隔日一次，共用6个月。 |
| 联合用药 | 肝炎灵注射液 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 观察组及对照组治疗早期患者均出现发热、头痛、肌肉酸痛等流感样症候群。观察组部分患者肌注部位有疼痛和硬结，热敷后可减轻。两组病人均可耐受，不影响继续用药。 |
| 其他报道不良反应 |
