| 编号 | 0846 |
| 总例数 | 10例 |
| 性别例数 | 男9例，女1 例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～41岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇干扰素α-2a |
| 药品商品名称 | Macrogol；Interferon |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法：聚乙二醇干扰素α-2a180g，每周1次，疗程为48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 抗病毒治疗效果 (1)10例病人HBeAg的阴转情况12周时4例HBeAg阴转，24周6例，48周7例。48周时有3例出现抗HBe( )血清转换。(2)HBV DNA的抑制(指HBV DNA<5.0×10《sup》2《/sup》 copies/m1)情况12周时2例阴转，24周5例，48周7例。(3)联合应答(HBeAg阴转、HBVDNA的抑制和ALT正常化)48周时，6例肝功能正常，HBeAg消失、HBV DNA抑制。肝功能改善情况ALT 12周时4例，24周及48周时均为6例转为正常。 |
| 本研究报道不良反应 | 仅见2例有皮疹(红色斑片状及风团状皮疹)，经对症处理后很快好转并消失。2例病人甲状腺功能有改变，表现为T3、T4的轻度增高，停药3个月后复查正常。 |
| 其他报道不良反应 |
