| 编号 | 0969 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男19例，女9例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～74岁；对照组：30～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．2岁；对照组：56．6岁 |
| 疾病 | 肝肾综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予相同的护肝、支持、对症治疗，治疗组加用Lipo PGE。20μg，溶于生理盐水中，静脉滴注，1次/天；对照组除不用LipoPGE。外其余治疗与治疗组相同，疗程均为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组在疗程结束时9例(64.29%)症状、体征改善，肝功能、肾功能好转；2例因病情加重，尿量再度减少，最后死于肝肾功能衰竭：1例自动出院。对照组在2周治疗期间仅3
例(21.42%)症状改善，肝功能好转，肾功能恢复；4例2周内死于肝肾功能衰竭，3例死于上消化道大出血，余4例自动出院。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组14例中2例出现头痛、头昏，1例出现注射部疼痛1例，经减慢速度后症状缓解，均未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
