| 编号 | 318 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男41例，女24例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：25例；治疗2组：20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗1组：18～60岁；治疗2组：20～55岁；对照组：22～61岁 |
| 平均年龄 | 治疗1组：38岁；治疗2组：35岁；对照组：32岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在一般的护肝基础上加用苦参素注射液联合胶囊口服。其中治疗组-l静脉滴注苦参素注射液600mg，1次/天，时间2mo，然后口服苦参素胶囊200mg，3次/天，疗程5mo。治疗组-2静脉滴注参素注射液600mg，1次/天，时间2mo，然后门服胶囊200mg，3次/天，疗程4mo。两组苦参素总疗程均为6mo。埘照绀采用十f草酸二胺(甘利欣)静滴，待肝功能恢复止常后改用甘利欣胶囊口服，并口服益肝灵、维牛素C，有黄疽暂用苦黄注射液静滴。 |
| 联合用药 | 胶囊 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组l例发热，1例皮疹，对照组2例胃肠道反应但都不影响治疗，停药后均自动缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
