| 编号 | 0555 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男58例，女14例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～65岁；对照组：22～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用苦参素注射液0.6加入5%葡萄糖液250ml中静脉点滴，联用甘利欣30ml加入5%葡萄糖液250ml静脉点滴，1次/d。对照组用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml和门冬氨酸钾镁20ml加入5%葡萄糖液250ml静脉点滴，1次/d。两组均配合服用维生素、肝太乐、肌苷等一般保肝药。两组均以1个月为1疗程。 |
| 联合用药 | 甘利欣 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝脾肿大回缩，AST、ALT恢复正常。有效：临床症状好转，肝脾肿大无明显变化，AST、ALT较治疗前降低50%以上。无效：临床症状和体征无改善，肝功能指标改善不明显或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组36例，显效23例(63.8%)，有效11例(30.6%)，无效2例(5.6%)，总有效率为94.4%；对照组36例.显效16例(44.5%)，有效12例(33.3%)，无效8例(22.2%)，总有效率为77.8%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
