| 编号 | 230 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每天给予拉米夫定100mg口服，疗程1年，联合苦参素注射液静滴，每日2次用2个月后改用苦参素片0.2mg，每日3次，用4个月。对照组单用干扰素α-2b 5MU肌注每周3次，疗程1年。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状、体征明显改善，ALT、AST正常，HBV DNA转阴，HBeAg/抗-HBe血清转换。有效：症状、体征明显改善，ALT、AST正常，HBV DNA转阴，HBeAg/抗HBe血清未转换。无效：未达到以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束时，治疗组显效、有效、无效，总有效率分别为27例(60%)、13例(28.89%)、5例(11.11%)、88.89%，对照组分别为14例48.78%。两组总有效率比较具有显著差异(P<005)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
