| 编号 | 0730 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男48例，女9例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：51岁；对照组：50岁 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予内科常规治疗，应用黄芪、丹参、氨基酸等，输注新鲜血浆、白蛋白，应用利尿剂，预防并发症等。治疗组加用托米夫定100mg口服，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：HBV-DNA阴转，血清总胆红素(TB)≤34.2μmol/L，血清白蛋白(AI B)≥35g/L，胸或(和)腹水消失。有效：HBV-DNA定量拷贝数下降或转阴，血清总胆红素(TB)≥34.2μmol/L但较治疗前持续下降IE常值E限的2倍以上，血清白蛋白(ALB)≥30g/L，胸或(和)腹水消失。无效：HBV-DNA无变化，血清总胆红素(TB)无明显变化，血清白蛋白(ALB)≤30g/L，胸或(和)腹水无明显减少，或病情反复。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组患者HBV-DNA定量拷贝数大部分阴转或明显下降，治疗后3、6、12个月的总有效率分别为6O.7%、71.4%、67.9%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
