| 编号 | 226 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：27．6±7．1岁；对照组：29．1±8．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：用拉米夫定100mg，每日1次，口服，治疗12～18个月。苦参素注射液，每次400mg，静脉滴注，每日1次，治疗90天。对照组：拉米夫定100mg，每日1次，口服，治疗12～18个月。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 参照中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病学分会《病毒性肝炎防治方案》。显效：HBeAg和HBV-DNA均转阴，肝功能恢复正常；有效：HBeAg或HBV-DNA未转阴，肝功能恢复正常；无效：HBeAg和HBV-DNA未转阴，肝功能无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
