| 编号 | 0439 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男53例，女19例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：45±l6岁；对照组：46±l8岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均予保肝支持及对症治疗，治疗组加服拉米夫定100mg，每天一次。疗程为12个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 完全应答：疗程12个月时，临床症状消失，肝功能正常，HBV-DNA转阴，HBeAg/抗-HBe血清转换；部分应答：疗程12个月时，上述各项指标介于完全应答和无应答之间；无应答：疗程结束时，上述各项指标均无好转或加重，甚至死亡者。完全应答和部分应答统称为有效，无应答称为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗12个月时治疗组总有效率65、7%(23/35)，对照组总有效率为54.1%(20/37)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
