| 编号 | 0609 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男70例，女26例 |
| 治疗组例数 | A组：33例 |
| 对照组例数 | B组：33例；C组30例 |
| 年龄区间 | 20～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：拉米夫定100mg/d，口服，疗程至少52周，复方甘草酸苷50ms/次，3次/d，口服，疗程26周。B组：单给拉米夫定，用法同A组。C组：单给复方甘草酸苷50mg/次；3次/d，口服，疗程26周。 |
| 联合用药 | 复方甘草酸苷 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
