| 编号 | 266 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男56例，女28例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 18～45岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 宁夏药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 苦参素组采用苦参素600mg，肌肉注射，一次/天；同时口服胸腺肽胶囊10mg 2次/天；连续治疗2月后苦参素改为400mg/d 肌肉注射，一次/天，疗程4月。干扰素(interferon，IFN)组采用WNα2b 300mu，肌肉注射，隔天1次，同时口服胸腺肽胶囊10mg，2次/天疗程6个月。 |
| 联合用药 | 干扰素联合胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 参照2000年中华医学会传染病与寄生虫病学分会与肝病学分会联合修订的《病毒性肝炎防治方案》：①有效：HBeAg、HBV DNA均阴转，肝功能ALT复常；②显效：HBeAg、HBV DNA一项阴转或肝功能ALT复常；③无效：未达到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 不良反应都为轻、中度，主要表现为上消化道症状、皮疹和口苦，无严重不良反应发生；IFN治疗组有4例发生不良反应，9.5%，主要表现为发热、皮疹和白细胞减少。两组间比较差异无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
