| 编号 | 129 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男59例，女9例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 18～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：30岁；对照组：32岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳海王药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予干扰素 5mu。隔日肌肉注射，同时皮下注射迈普新1.6mg。2次/周，疗程26周，其后单独应用干扰素26周；对照组隔日肌肉注射干扰素α2b5mU，疗程52周。 |
| 联合用药 | 迈普新 |
| 疗效评价标准 | ALT恢复正常。HBeAg/抗-HBe/血清转换、HBVDNA阴转、HA恢复至120ng/nd以下为完全应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组与对照组ALT复常率为88.7%(30/34)和58.8%(20/34)，血清HBVDNA转换率为82.4%(28/34)和55.9%(19/34)，HBeAg/抗/HBe出现血清转换为41.2%(14/34)和20.6%(7/34)。治疗组44.1%(15a4)，对照组20.6%(7/34)出现HA恢复至120ng/ml以下。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组主要不良反应有感冒样症状(74%)、乏力(70%)、恶心(30%)、脱发(30%)。全部症状在干扰素疗程结束后逐渐缓解。对照组主要不良反应有感冒样症状(72%、乏力(71%)、脱发(31%)。 |
| 其他报道不良反应 |
