| 编号 | 0697 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男51例，女38例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组采用拉米夫定100mg，1次/d，口服，疗程12个月，同时口服苦参素，0.2g，3次/d。B组用拉米夫定100mg，1次/d，疗程12个月，随访12个月。 |
| 联合用药 | 苦参素治疗 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗效结束时，临床症状消失或明显改善，肝无肿大，ALT及TB(胆红素)降至正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe血清转换。有效：疗效结束时，ALT及TB(胆红素)降至正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe血清未转换。无效：疗效结束时，达不到以上标准或病情加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结束后，A 组显效15 例(33.3%)，有效22例(48.9%)，无效8例(17.8%)，总有效率82.2%；B组显效9例(20.5%)，有效23例(52.3%)，无效12例(27.2%)，总有效率72.8%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
