| 编号 | 1579 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男71例，女13例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l9～70岁；对照组：2l～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40．5岁；对照组：38．7岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组使用综合治疗，包括：①复方丹、茵栀黄、苦黄、思美泰等退黄药任选。②促肝细胞生长素、还原谷胱甘肽、甘利欣等保肝药任选。③抗炎，支持和对症冶疗。治疗组在综台治疗基础上用Iipo-PGEl l0μg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉缓慢滴注，1次/d，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，肝功能和PTA恢复正常或接近正常；有效：症状，体症明显改善、肝功能较治疗前改善(ALT、TBiL下降及PTA上升)>50%；无效：未达到以上标准或病情恶化死亡者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现头痛，2例出现注射部位静脉血管潮红和疼痛，不良反应发生率为9.5%，减慢静脉滴注速度后消失，未终止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
