| 编号 | 0936 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男53例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：46．41±2．51岁；对照组：46．23±2．39岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用传统综合治疗及对症支持治疗，包括给予支链氨基酸、维生素、肌苷、茵栀黄、促肝细胞生长素、还原型谷胱甘肽等药物。治疗组在对照组治疗基础上再每日使用LipoPGE 20g加入生理盐水lOml缓慢静脉注射，甘草酸二铵200mg加入5%葡萄糖注射液中缓慢静脉滴注，连用4周。 |
| 联合用药 | 甘草酸二铵 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 有42人(61.76%)静脉推注Lipo-PGE 时出现轻微全身发热、头痛、心悸、恶心、腹痛、注射部位疼痛等不适，减慢推注速度后不适反应逐渐减轻。另外，治疗组原来有68名患者入组，其中有3人(4.41%)因严重的心慌、胸闷退出治疗，所占比例很小(故研究中只纳入65名)。未发现甘草酸二铵有明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
