| 编号 | 1485 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男95例，女45例 |
| 治疗组例数 | A组：50例 |
| 对照组例数 | B组：41例；C组：49例 |
| 年龄区间 | 16～50岁 |
| 平均年龄 | 31．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：单用拉米夫定100mg/d；B组：单用美能，80～100ml/d，静脉滴注，ALT降至基本正常后，口服美能片剂，2片。每日3次；C组：联合应用拉米夫定和美能，治疗剂量方法同上。 |
| 联合用药 | 美能 |
| 疗效评价标准 | 完全有效：主要症状、体征消失；肝功能各项指标均恢复正常；HBV-DNA转阴。部分有效：主要症状、体征明显改善；肝功能各项指标比原值下降50%以上；HBV-DNA阴转或定量下降。无效：症状体征无好转或肝功能及病毒指标未达上述有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
