| 编号 | 0765 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男8O例，女l8例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 21～58岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均给予充足的能量、促肝细胞再生素、岩黄连、还原性谷胱甘肽等药物，间断补充白蛋白或血浆等支持治疗，并注意维持水、电解质平衡，防治各种并发症。治疗组除上述常规治疗外，无论HBeAg是否阳性，入院后均给予拉米夫定，剂量100mg/次，每天1次口服，观察时间为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状基本消失、相关并发症已控制、TBil<51.3μmol/L及PTA>80%。有效：临床症状缓解，相关并发症已控制，TBil<171μmol/L.PTA>50%。无效：未达到上述标准或患者死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效的比较治疗组62例，显效27
例(43.5%)，有效22例(35.5%)，无效13例
(21.0%)，总有效率为79.0% ；对照组36例，显效9
例(25.0%)，有效10例(27.8%)，无效17例
(47.2%)，总有效率为52.8%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
