| 编号 | 0902 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男74例，女5O例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 21～57岁 |
| 平均年龄 | 37．7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组加用α-2b干扰素3MU，肌注，1次/d，连用30d后改为隔日1次，疗程为1a。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①完全应答(显效)：ALT正常，HBV-DNA、HBsAg、HBeAg均转阴；②部分应答(有效)：ALT正常，HBV-DNA、HBeAg转阴，但HbsAg仍阳性；③无应答(无效)：ALT正常，HBV-DNA、HbsAg、HBeAg均未转阴。④持续应答：停药≥6个月仍为显效或有效者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组显效5例，有效3O例，总有效率为56.45%；对照组显效0例，有效7例，总有效率为l1.29%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
