| 编号 | 0709 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | 男l2例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 8～l6岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 拉米夫定3mg/(kg·d)，最大剂量为100mg/d。疗程连续1年以上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 服药1年时，HBsAg未有阴转；HBeAg阴转4例，阴转率25%；出现抗-HBe 2例，HbeAg/抗-HBe血清转换率20%；HBV-DNA阴转l2例，阴转率75%：ALT复常l4例，复常率88%；GGT异常11例，复常9例，复常率81%；TBiL异常5例，均复常，复常率100%。 |
| 本研究报道不良反应 | 有2例患者出现上腹部隐痛不适、乏力加重，有1例血小板轻度减少，1例外周血白细胞轻度下降，继续用药后均恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
