| 编号 | 1094 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男17例，女7例 |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | 治疗组：23～59岁；对照组：28～59岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：46岁；对照组：49岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎、肝肾综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用甘利欣、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素等护肝，呋塞米(速尿)静脉注射速尿利尿，并给予支链氨基酸、人血白蛋白、新鲜血浆等支持治疗，有感染者用抗生素治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用凯时注射液10～20mg，溶入1O%葡萄溶液50ml中，静脉缓慢注射(用微泵维持)，每日1～2次，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组12例中出现头痛、头昏2例，出现注射部疼痛3例，经减慢速度，症状缓解，均未影响治疗完成。 |
| 其他报道不良反应 |
