| 编号 | 050 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男46例，女34例 |
| 治疗组例数 | Ⅰ组：20例；Ⅱ组：20例 |
| 对照组例数 | Ⅲ组：20例；Ⅳ组：20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 32．O±9．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿糖腺苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vidarabine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | I组单用Ara-Amp，体重≥60kg者，400mg/d加5%葡萄糖液500ml静滴，疗程30d；<60kg者方法同上连用15d，后改为200mg/d加5%葡萄糖液250ml静滴15d。Ⅱ组口服LAM100mg/d，服药la，HBeAg血清转换且稳定6个月以上者停药观察，未达到HBeAb阳转、HBeAg血清转换者再继续治疗。Ⅲ组予Ara-Amp LAM 序贯治疗，即Ara-Amp疗程结束后予LAM 治疗，用药方法同I、Ⅱ组。Ⅳ组予常规护肝治疗。各组均不用其他抗病毒药物及免疫调节剂。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | Ⅰ、Ⅲ组在Ara-Amp治疗过程中个别病例出现双下肢疼痛，停药后逐渐消失，均完成治疗；Ⅱ、Ⅲ组在服用LAM初期有轻度头痛、恶心等，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
