| 编号 | 1145 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男27例，女17例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：30～70岁；对照组：29～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55岁；对照组：54岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | 古拉定 |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 昆明积大制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组22例，给予还原型GSH2.4g加5%葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。对照组20例，仅给予甘 利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。 |
| 联合用药 | 甘利欣 |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗结束时临床症状消失或明显改善，体征消失或减轻，肝功能恢复正常；有效：治疗结束时临床症状好转，体征不变，肝功能异常指标较治疗前下降50%以上；无效：治疗结束时达不到上述标准或病情恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 肝功能指标恢复正常情况治疗5天后复查肝功能时，治疗组有14例肝功能完全恢复正常，占63.6%(14/22)，而对照组只有8例，占40%(8/20)，两组肝功能指标复常情况比较差异有显著性(P<0.05)。治疗结束时，治疗组ALT正常20例，占90.9%(20/22)，AST正常18例，占到81.8%(18/22)，T-Bil正常14例，占63.6%(14/22)；对照组ALT正常16例，占80%(16/20)，AST正常15例，占75%(15/20)，T-Bil正常12例，占60%(12/20)。两组肝功 |
| 本研究报道不良反应 | 个别患者出现腹胀、乏力、恶心症状，能耐受，不影响治疗，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
