| 编号 | 1113 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男51例，女19例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：28．5岁；对照组：27．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予拉米夫定lOOmg口服每天1次，天晴复欣200mg口服，每天3次：对照组仅给予拉米夫定lOOmg口服，每日1次。两组均未用其它药物，3个月为1个疗程，结束后仍继续服用拉米夫定。 |
| 联合用药 | 天晴复欣 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组共有4例诉有上腹部不适，5例轻微腹泻，ALT轻度升高4例：以上不良反应均轻微，未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
