| 编号 | 0634 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男28例，女15例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～62岁；对照组：21～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用α-2b lNF 300MU，3次/周，肌注，口服利巴韦林片，1200mg/d，分3～4次服，疗程24周。对照组：安达芬300 MU，3次/周，疗程24周。 |
| 联合用药 | 利巴韦林 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失或明显改善，ALT正常，PCR，HCV，RNA转阴。有效：临床症状基本改善，ALT基本正常，PCR-HCV，RNA 未阴转。无效：未达到以上效果。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ETR：治疗组ALT 复常率(ALT<4O U)及HCV-RNA阴转率分别为77.3%(17/22)、68.2%(15/22)，其中显效l1例(50%)，有效6例(27%)，无效5例(23%)。对照组分别为66.7%(14/21)、47.6%(10/21)，其中显效8例(38%)，有效6例(29%)，无效7例(33%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
