| 编号 | 1338 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予PEG-IFNα-2a 180μg，皮下注射，每周1次；B组给予普通IFNα-2a 300万U皮下注射，每周3次。两组在治疗期间未应用保肝药物。疗程均为24周，停药后随访24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分别于0、24、48周检测血清生化指标、HCV-RNA以判断疗效。持续应答：24周干扰素治疗结束时，HCV-RNA<80copies/ml(阴性值上限)，ALT<40U/L(正常值上限)，症状消失，并且持续到停药后6个月。近期应答：24周干扰素治疗结束时，HCV-RNA<80 copies/ml，ALT<40U/L，症状消失，但停药后又出现ALT异常和(或)HCV-RNA 阳性。无应答：治疗结束时及停药随访期间均未出现HCV-RNA转阴及ALT复常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
