| 编号 | 0621 |
| 总例数 | 146例 |
| 性别例数 | 男109例，女37例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 68例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～55岁；对照组：2l～53岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35岁；对照组：33岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者采用复方甘草甜素80ml加入10%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，苦参素注射液600mg静滴，每日1次，疗程30～60d。对照组患者采用甘利欣注射液150mg，门冬氨酸钾镁注射液20ml加入10%葡萄糖250ml中静滴。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者治疗后症状及体征的复常率变化情况：治疗组：乏力78例(100%)，纳差75例(96.2%)，腹胀70例(89.7%)，肝脾肿大20例(25.6%)；对照组：乏力68例(100%)，纳差62例(91.2%)，腹胀50例(73.5%)，肝脾肿大10例(14.7%)。治疗组与对照组患者在乏力、纳差缓解、腹胀消失、肝脾肿大回缩方面，差异无统计学意义(P>0.05)。 治疗后肝功能复常率变化情况：治疗组：ALT 75例(96.2%)，AST 76例(97.4%)，TBiL 73例(93.6%)，ALP75例 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
