| 编号 | 142 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男56例，女14例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 17～49岁 |
| 平均年龄 | 34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛若金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素α-1b治疗组在常规保肝药物(如甘草酸二铵、垂盆草颗粒、当飞利肝宁胶囊等)治疗的基础上加用干扰α-1b3MU每日肌内注射，连用1个月后，改为3MU隔日肌内注射，共6个月。保肝治疗对照组仅用常规保肝药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 35例出现发热，占83.3%，绝大多数出现在首次注射后24～48h，体温为38℃～39℃，1例持续1周。一般不需特殊处理。个别用甲烷磺酸钠盐或新癀片缓解症状；26例有流感样症状，占61.9%，多为乏力、肌肉关节酸痛，持续时问为1周左右，无需特殊处理；22例白细胞减少，占52.4%，大多发生在用药后2～4周，大部分很快恢复正常，个别在加用升白细胞药如利血生、VitB4、氨肽素等后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
