| 编号 | 0181 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男29例，女13例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | l8～52岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素威康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予拉米夫定100mg/d，同时加用胸腺五肽1mg，肌肉注射，每周3次，疗程26周，之后停用胸腺五肽，继续拉米夫定治疗至52周。对照组给予拉米夫定100mg/d 52周。 |
| 联合用药 | 胸腺五肽 |
| 疗效评价标准 | ①完全应答：HBVDNA阴转，ALT正常，HBeAg血清转换；②部分应答：介于完全应答和无应答之间；③无应答：HBVDNA、ALT、HBeAg3项均无应答者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组个别患者初期出现恶心、低热。但症状轻微，后自行缓解，对照组无不良反应，对照组在治疗6个月后出现l例耐药。 |
| 其他报道不良反应 |
