| 编号 | 1461 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男52例，女17例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：15～48岁；对照组：20～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32±9岁；对照组：33±9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予α-干扰素300万u，肌肉注射，隔日一次；胸腺肽50mg，肌肉注射，隔日一次，连用4个月为一疗程。对照组：给予一般保肝药甘利欣、肝太乐、维生素等治 疗。连用4个月为一疗程。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，肝肿大回缩或不变，血清ALT、AST复常，HBSAG、HBEAG和HBVDNA均阴转者。有效：自觉症状消失，肝肿大不变，血清ALT、AST复常，HBEAG或HBVDNA阴转而HBSAG未消失者。无效：未达到以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有22例病人在注射α-干扰素后出现过发热，头昏，均在2周内消失，未见病人出现全身乏力症状。 |
| 其他报道不良反应 |
