| 编号 | 0862 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男34例，女16例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：48．2±5．8岁；对照组：50．5±4．3岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本米诺发源制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：美能40ml～60ml 5%葡萄糖液250ml静脉点滴1次/d，阿拓莫兰1200mg～1800mg 5%葡萄糖液250ml静脉点滴1次/d。对照组：阿拓莫兰1200mg～1800mg 5%葡萄糖液250ml静脉点滴1次/d。 |
| 联合用药 | 阿拓莫兰 |
| 疗效评价标准 | 临床症状消失：治疗1周内主要症状消失或显著改善；改善：主要症状在2周内消失或明显改善；无变化：症状改善程度不如以上明显或症状在2周以上才好转者。肝功能指标显效：2周各项指标均恢复正常；有效：4周各项指标均恢复正常；无效：4周后仍有1项指标异常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
