| 编号 | 0239 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男49例，女l6例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 25～61岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 病毒性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均予以护肝，支持(白蛋白、人工肝血浆置换)，改善微循环，促进肝细胞再生，防治并发症等综合治疗。治疗组在此基础上联合运用拉米夫定100mg/d，口服，连续治疗2个月，进行疗效判断。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 好转：临床症状好转，肝功能改善，凝血酶原活动度在正常范围，腹水消退。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组好转率89.4%，病死率10.5%，对照组好转率76.7%，病死率23.26%。两组病例HBVDNA 阴转率，治疗组78.7%，
对照组12.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
