| 编号 | 0768 |
| 总例数 | 257例 |
| 性别例数 | 男232例，女25例 |
| 治疗组例数 | 202例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：31±11.92岁；对照组：46.65±9.21岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 257例慢乙肝和乙肝肝硬化患者均口服拉米夫定100mg或150mg，每日1次。其中，60例慢乙肝患者在应用拉米夫定的同时加用α干扰素3～5 MU，肌内或皮下注射，隔日1次，共6个月；此后继续应用拉米夫定，失访率为12%(31例)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
慢乙肝治疗3、6、12、18、24、30个月时，HBV DNA 的阴转率分别为87.62%、95.04%、86.63%、82.65%、75.43%、77.27%，肝硬化治疗3、6、12、18、24、30个月时，HBV DNA的阴转率分别为94.54%、98.18%、81.8l%、74.35%、73.91%、63.63%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
