| 编号 | 1061 |
| 总例数 | 158例 |
| 性别例数 | 男152例，女6例 |
| 治疗组例数 | 1组：57例；2组：52例 |
| 对照组例数 | 3组：36例；4组：33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | l组(57例)予苦参素葡萄糖注射液600mg/100ml静滴，1次/d；2组(52例)予干扰素500IU肌注，1次/d，持续1个月后改为500IU肌注，隔日1次；3组(36例)予贺普丁100mg，口服，1次/d；4组(33例)作为对照，予复方丹注射参液16ml加入5%葡萄糖溶液250ml静滴(1次/d)及谷胱苷肽0.6g静注(2次/d)。各组均治疗9个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①有效：肝功恢复正常，HBV-DNA阴性，乙肝五项发生血清学转换或患者不适消失，肝功恢复正常或者转氨酶在2.5倍正常值以下保持稳定，HBV-DNA 阴性或下降，乙肝五项HBeAg、HBcAb转阴或其中一项转阴。②无效：症状未减轻或加重，转氨酶未下降或升高，HBV-DNA未下降或升高。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1组有效23例(40%)，2组有效24例(46%)，3组有效2O例(57%)，4组有效5例(15%)，1、2、3组有效率均高于4组(P均<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
