| 编号 | 1500 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 74～86岁 |
| 平均年龄 | 79.2岁 |
| 疾病 | 老年脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用常规治疗(硝酸酯类、抗血小板聚集及改善脑循环等药物)。治疗组：除上述治疗外加用凯时20μg加入5%葡萄糖或生理盐水100ml，静脉滴注，1次/d。连用10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：NDS评分减少91%～100%，病残程度0级；改善：NDS评分减少18%～9O%，病残程度1～3级；无变化：NDS评分减少≤17%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈11例，改善15例，无变化1例，总改善率96.3%。对照组：基本痊愈6例，改善16例，无变化4例，总改善率84.6%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
