| 编号 | 053 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男63例，女33例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：33．2±10．7岁；对照组：31．8±9．7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用丹参注射液30ml，硫普罗宁300mg各加入10%葡萄糖250ml，静脉滴注，每日1次。对照组只用硫普罗宁300mg加入10%葡萄糖250ml，静脉滴注，每日1次。30天为1个疗程，连续治疗2～3个疗程。 |
| 联合用药 | 硫普罗宁 |
| 疗效评价标准 | 治愈：自觉症状消失，肝脾肿大缩小或稳定不变，肝区无明显叩、压痛，肝功能恢复正常；好转：自觉症状、皮肤、巩膜黄染明显改善，肝脾肿大稳定不变或缩小，血清谷丙转氨酶、胆红素下降>50%；无效：症状、体征无改善，肝功能无好转或上述情况加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组50例，治愈39例，好转8例，无效3例，总有效率94%。对照组46例，治愈30例，好转7例，无效9例，总有效率80.4%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
