| 编号 | 30894 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男72例，女54例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～78岁 |
| 平均年龄 | 53±3.7岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬氨酸钾镁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Potassium Magnesium Aspartate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H33020038；国药准字H20033716 |
| 生产厂家 | 杭州民生药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在此基础上加用门冬酸钾镁30～40ml/d加入5%葡萄糖25ml中静脉滴注，1日1次，l4天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据文献资料制订心律失常疗效评定标准为：显效：治疗后心律失常完全消失，体表心电图及Hoker检查恢复正常。有效：治疗后早搏有明显减少，但仍有早搏，房颤和室性心动过速消失，房室传导阻滞程度减轻但来消失，无效：治疗后心律失常无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
