| 编号 | 0498 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男59例，女46例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～65岁；对照组：19～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35±7．5岁；对照组：36±6．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝脉柔合剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 合剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者采用葡萄糖液、肌苷、肝泰乐、维生素等肝炎常规治疗方法。治疗组患者在常规治疗的基础上，口服肝脉柔合剂，20ml/次，2次/d。3个月为1个疗程，观察2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：血清肝纤维化指标及肝功能指标均恢复正常，临床症状、体征明显改善者；有效：血清肝纤维化指标及肝功能指标均改善，但未恢复正常者。无效：疗效结束后，未达到以上指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后，患者临床症状、体征及生化检查均有所改善，临床综合疗效，治疗组显效31例(58.49%)，有效16例(30.19%)，无效6例(11.32%)，对照组分别为20例(38.48%)、13例(25%)和19例(36.54%)，临床总有效率为88.68%和63.46%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
