| 公开(公告)号 | CN1809566A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480017567.4 |
| 申请日期 | 2004.04.13 |
| 专利名称 | 大麻素受体配体及其用途 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.23 US 60/464,908 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | 菲利普·A·卡皮诺;罗伯特·L·道 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-13 PCT/IB2004/001357 |
| 进入国家日期 | 2005.12.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 黄益芬;巫肖南 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)或(II)的化合物 其中 A是氮，B是碳，或A是碳，B是氮； R0是任选被一个或多个取代基取代的芳基，或任选被一个或多个取代基取代的杂芳基； R1是任选被一个或多个取代基取代的芳基、任选被一个或多个取代基取代的杂芳基、-CH＝CH-R1a、或-CH2CH2-R1a，其中R1a是氢或选自(C1-C8)烷基、3至8元部分或完全饱和的碳环、3至6元部分或完全饱和杂环、芳基、杂芳基的化学部分，其中化学部分任选被一个或多个取代基取代； X是一根键或-C(R2a)(R2b)，其中R2a和R2b每个独立地是氢、(C1-C4)烷基、或卤素取代的(C1-C4)烷基； R3a和R3b各自独立地是氢，(C1-C4)烷基，或卤素取代的(C1-C4)烷基；和 R4是选自(C1-C8)烷基、芳基、杂芳基、芳基(C1-C4)烷基、3至8元部分或全部饱和碳环、杂芳基(C1-C3)烷基、5-6元内酯、5至6元内酰胺、和3至8元部分或全部饱和杂环的化学部分，其中所述化学部分任选被一个或多个取代基取代； 其药学可接受的盐，所述化合物或所述盐的前体药物，或所述化合物、所述盐或所述前体药物的溶剂化物或水合物： 条件是当化合物是式(II)的化合物时，当X是一根键时，R3a和R3b两个不都是氢。 |
| 摘要 | 本文描述了作为大麻素受体配体的式(I)和(II)的化合物及其在治疗与动物中大麻素受体的调节有关的疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-11-04 WO2004/094421 英 |
