| 编号 | 0374 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男29例，女11例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2O～7O岁；对照组：24～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40．2岁；对照组：38．4岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：肌注干扰紊α-lb300万u/d，连用3周，改为隔日1次，疗程6个月；治疗组：在上述肌注干扰索的同时，给予口服拉米夫定100mg/d，疗程l2个月。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | 血清HBV-DNA阴转、HBeAg阴转，或HBeAg/抗Hbe(乙型肝炎病毒e抗体)血清转换，ALT转正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组的大多数患者在用药的第1周均有不同程度的发热、寒战、头痛、肌肉及关节酸痛等类似流感样症状，口服扑热息痛片后多能缓解。2例有轻度脱发现象，4例有轻度食欲不振，拉米夫定在用药过程中，有2例出现身体不适和腹泻，未出现明显的不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
