| 编号 | 0773 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男82例，女23例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～52岁 |
| 平均年龄 | 28.5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3TC组，55例用3TC100mg/d口服。50例用3TC基础上加干扰素α2b英特龙3mu次/d，7天后改5mu次/隔天1次，股内注射各连用1年。 |
| 联合用药 | 干扰素-α2b |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 3TC组安全性及耐受性良好，使用10个月后出现3例乙肝病毒变异，联合组中，均出现畏寒、发热、头痛、腰痛、四肢关节痛、白细胞减少等副作用，经服新癀片、利可君片、叶绿素铜钠胶囊等治疗，临床自觉症状消失，白细胞恢复正常，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
